Hlavná / Prevencia

Cetirizín - návod na použitie, indikácie, zloženie, forma uvoľňovania, vedľajšie účinky, analógy a cena

Cetirizín je antialergický liek zo skupiny blokátorov histamínových receptorov. Aktívna zložka cetirizín dihydrochloridu uľahčuje priebeh alergie a zmierňuje jej príznaky. Liek vyrába niekoľko ruských farmaceutických spoločností a zahraničných firiem. Prečítajte si návod na použitie nástroja.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Cetirizín (Cetirizín) je dostupný v troch formátoch: tablety, kvapky a hexánový sirup. Ich zloženie a balenie:

Biele okrúhle pilulky

Číra kvapalina s vôňou banánov

Koncentrácia cetirizín dihydrochloridu, mg

Makrogol, oxid titaničitý, mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, mastenec, koloidný oxid kremičitý, krospovidón, hypromelóza, magnéziumstearát

Acetát sodný, kyselina benzoová, voda, glycerol, propylénglykol

Banánové príchute, sorbitol, kyselina octová, glycerol, sodná soľ sacharínu, propylénglykol, propylparabén, metylparabén, octan sodný

Balenia po 10 tabliet, 1, 2 alebo 3 balenia v balení s návodom na použitie

Fľaše s objemom 10 alebo 20 ml

75 alebo 150 ml fľaše s odmernou lyžičkou

Farmakologické vlastnosti

Aktívnou zložkou lieku je antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, ktorý blokuje receptory histamínu. Cetirizín interferuje s vývojom a uľahčuje priebeh alergie, vykazuje antiexudatívne, antipruritické pôsobenie. Tento nástroj ovplyvňuje skoré štádium prejavu alergických reakcií, neuvoľňuje zápalové mediátory v neskorom štádiu vývoja alergie.

S pomocou lieku sa znižuje migrácia neutrofilov, eozinofilov a bazofilov. Nástroj znižuje priepustnosť kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, eliminuje spazmus hladkých svalov. Liek eliminuje kožné reakcie so zavedením špecifických alergénov, ochladzovaním (s urtikáriou studeného typu). Anticholinergné a antiserotonínové aktivity nie sú pre liek takmer charakteristické.

Terapeutické dávky cetirizínu nespôsobujú sedatívne reakcie. Po pol hodine alebo hodine po užití 10 mg lieku sa začína činnosť, ktorá trvá viac ako jeden deň. Prostriedky na ošetrenie ošetrenia nespôsobujú rozvoj tolerancie na antihistaminikum. Po ukončení liečby zostáva účinnosť liečby ešte tri dni. Aktívna zložka sa rýchlo vstrebáva do krvného obehu, dosahuje maximálnu koncentráciu za hodinu (jedlo zvyšuje rýchlosť).

Cetirizín je 93% viazaný na plazmatický albumín, metabolizovaný v pečeni. Látka sa v nezmenenej forme nevylučuje, vylučuje sa obličkami a črevami. Polčas eliminácie je 3 - 10 hodín, závisí od veku - u detí a starších pacientov sa znižuje. S poklesom funkcie obličiek sa znižuje klírens lieku, pri chronických ochoreniach pečene sa polčas eliminácie predlžuje.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov je liek predpísaný na použitie pri vývoji alergických reakcií. Indikácie sú:

  • svrbenie;
  • sezónna a celoročná rinitída, konjunktivitída sprevádzaná svrbením, kýchaním, hyperémiou spojiviek, rinorea, slzenie;
  • astma;
  • atopická dermatitída;
  • chronické idiopatické a iné typy urtikárie;
  • pruritická alergická dermatóza;
  • senná nádcha, pollinóza.

Cetirizín - indikácie, návod na použitie a vedľajšie účinky

Veľký význam pri liečbe alergických ochorení má problém voľby drog. Z veľkého výberu liekov by sa mal vykonať výber v prospech najúčinnejších a najbezpečnejších liekov. Jedným z týchto liekov, ktorý pomáha eliminovať príznaky alergie, je cetirizín.

Farmakologická skupina

Cetirizín patrí medzi blokátory histamínových receptorov.

farmakodynamika

Blokovaním receptorov histamínu sa znižuje riziko vzniku alebo zníženia závažnosti alergickej reakcie. Hlavným mechanizmom jeho pôsobenia sú antipruritické a antiexudatívne akcie.

Po vstupe látky do krvného obehu je uvoľňovanie zápalových mediátorov obmedzené, čo znižuje migráciu bunkovej imunity, ako sú neutrofilné, bazofilné a eozinofilné bunky.

Môže nastať zníženie permeability kapilárnej zložky cievnej steny, ako aj zníženie spastického účinku svalových buniek.

Výsledkom je zníženie kožných prejavov, ako aj závažnosť edému.

farmakokinetika

Keďže jedinou formou lieku sú tablety, liek sa preto užíva perorálne. Cetirizín sa dostatočne absorbuje v malom množstve, nie je vyšší ako 70%. Absorbovaná časť liečiva je takmer úplne viazaná na plazmatické proteíny.

Účinok môže trvať až jeden deň. Látka viazaná na plazmatické proteíny podlieha metabolizmu v pečeňových bunkách. Odstúpenie začína po 10 hodinách od času prijatia s pomocou močového systému. Cetirizín, ktorý sa neabsorbuje v gastrointestinálnom trakte, sa vylučuje stolicou.

svedectvo

Hlavným účelom liečby pacientov s liekom sú rôzne formy alergických reakcií, medzi najčastejšie patria:

  • prejavy pollinózy v reakcii na výskyt proteínového peľu z rastlín, kvitnúcich tráv a stromov vo vzduchu;
  • výrazný zápal spojiviek, ktorý má alergickú povahu;
  • výskyt urtikárie ako reakcia na alergén na kožu, ako aj do tela. Okrem toho, idiopatická povaha môže byť považovaná za indikáciu;
  • klinika sennej nádchy;
  • rôzne formy dermatitídy, ekzému, atopickej dermatitídy;
  • fotodermatóza mierna a stredná závažnosť;
  • reakcia na bodnutie hmyzom, zvieratá;
  • alergická reakcia v reakcii na zavedenie liekov, rastlinných zložiek pri liečbe súvisiacich ochorení.

Liek sa môže predpisovať na terapeutické aj profylaktické účely.

kontraindikácie

Hlavným dôvodom výskytu patologických príznakov je nesprávne podanie lieku. Preto, skôr ako začnete dostávať finančné prostriedky, by ste si mali pozorne prečítať pokyny a všetky kontraindikácie na získanie finančných prostriedkov.

Medzi hlavné kontraindikácie treba vyzdvihnúť:

  • patológia štruktúry a fungovania močového systému v rozpore s biochemickými parametrami;
  • prítomnosť príznakov individuálnej neznášanlivosti na účinnú látku alebo látky podobné chemickej štruktúre alebo mechanizmu účinku;
  • stav akútneho alebo chronického zlyhania obličiek alebo pečene;
  • prítomnosť intolerancie laktózy, ako aj klinika malabsorpcie;
  • obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • vek detí do 6 rokov;
  • liek by sa mal používať opatrne v patológii srdcovej aktivity, ktorá sa prejavuje poruchou srdcového rytmu, tendenciou k bradykardii atď.;
  • patológie centrálneho nervového systému, ako sú kŕčovité stavy atď.;
  • veku nad 65 rokov.

Uvoľňovací formulár

Jedinou formou uvoľňovania tohto lieku sú tablety. Cetirizín sa predáva balený v lepenkovej škatuli, kde sa nachádzajú blistre s tabletkami a návod na používanie výrobku.

Každá tableta má bielu jednotnú farbu a zakrýva ochranný filmový obal. Tvar každého z nich je bikonvexný. Droga nemá zápach.

Každý blister môže obsahovať najviac 10 tabliet. Dostupné v niekoľkých variantoch balenia, predávané balenia po 10, 20 a 30 tabliet.

štruktúra

Každá tableta obsahuje kľúčovú účinnú látku, ktorej hmotnosť na tabletu je 10 mg. Cetirizín dihydrochlorid pôsobí ako účinná látka.

Okrem toho existuje množstvo excipientov, ktoré pomáhajú stabilizovať dávkovú formu a neovplyvňujú telo. Medzi nimi laktóza vo forme monohydrátu, stearanu horečnatého, oxidu kremičitého a najmenších častíc mikrokryštalickej celulózy.

Dávkovanie a podávanie

Vzhľadom k tomu, že liek má len jednu formu uvoľnenia, môžete si ho vziať výlučne vo vnútri. Nástroj sa odporúča používať v priemernej terapeutickej dávke, ktorá je 10 mg, t.j. jednu tabletu raz.

Maximálna povolená dávka diazolínu za deň je 20 mg. Takúto koncentráciu možno priradiť výlučne na účely cvičenia a neskôr sa odporúča znížiť ju na terapeutický priemer.

Tablety sa nesmú žuť v ústach, pretože to môže viesť k zníženiu závažnosti účinku.

Pri menších prejavoch patologických príznakov možno dávku znížiť na 5 mg denne.

U detí starších ako šesť rokov sa dávka upravuje individuálne. Na tento účel sa výpočet vykonáva na základe telesnej hmotnosti.

Trvanie terapie sa stanoví na základe typu a závažnosti patologického stavu. Dĺžka liečby by v priemere nemala prekročiť 6 mesiacov, ak sa Cetirizín užíva pravidelne.

Vedľajšie účinky

Riziko vzniku vedľajších účinkov pri užívaní cetirizínu je relatívne nízke. Takéto reakcie sa môžu vyskytnúť, ak sa nedodržiava dávkovací režim, ako aj zvýšenie citlivosti na zložky liečiva alebo zvýšenie maximálneho povoleného trvania liečby.

Medzi nimi treba zdôrazniť:

  1. Porážka zažívacieho systému. To sa prejavuje rozvojom sucho v ústach, veľkým smädom, ťažkosťami v žalúdku, vývojom nevoľnosti a zvracaním, ktoré neprináša úľavu, ako aj kŕče v črevách a zápche.
  2. Porážka nervového systému. To sa prejavuje systémovým závratom, ospalosťou, letargiou, zvýšenou únavou, bolesťou hlavy, podráždenosťou, apatiou, poruchami nálady, v niektorých prípadoch to môže byť rozvoj záchvatov.
  3. Kardiovaskulárny systém je ovplyvnený klinickým obrazom vývoja arteriálnej hypertenzie, dýchavičnosti, bolesti pripomínajúcej angínu pectoris, bradykardiu a rôznych porúch srdcového rytmu, prevažne s retardovaným vedením.
  4. V zriedkavých prípadoch to môže byť zhoršenie alergickej reakcie, s výskytom vyrážky, urtikárie, svrbenia, generalizovaného edému.

V prípade akéhokoľvek z vedľajších účinkov, nedostatok kliniky na zlepšenie pohody po užití Cyterysinu by mal prestať používať liek.

Interakcia s inými liekmi

Pri predpisovaní cetirizínu na pozadí pravidelného príjmu iných liekov si prítomnosť chronických patológií vyžadujúcich pravidelné užívanie rôznych skupín liekov vyžaduje povinnú konzultáciu s odborníkom.

Okrem toho menovanie Cetirizinu by mal vykonávať iba lekár, nezávislý výber finančných prostriedkov môže byť nebezpečný.

Súčasné vymenovanie cetirizínu a teofylínu vedie k zníženiu klírensu prvého.

V prípade súčasného použitia cetirizínu so sedatívami, antidepresívami a psycholeptikami možno pozorovať depresiu centrálneho nervového systému, objaviť sa stav kŕčovitého stavu atď.

predávkovať

V prípade zvýšenia dávky lieku, ako aj nesprávneho výpočtu hmotnosti cetirizínu sa môžu vyskytnúť nasledujúce patologické účinky:

  • rozmazané videnie, dvojité videnie, pocit suchej spojivky alebo infekcie;
  • porucha vedomia, ťažkosti s vykonávaním presných pohybov alebo rozvoj konvulzívneho syndrómu;
  • vysoký krvný tlak;
  • tvorba glaukómu s uzavretým uhlom s rizikom straty zraku;
  • poruchy pečene a obličiek až po akútne zlyhanie orgánov.

Pri prvých prejavoch predávkovania cetirizínom je potrebná okamžitá lekárska starostlivosť. Za týmto účelom sa výplach žalúdka vykoná čo najskôr, aby sa odstránili častice neabsorbovanej látky. Povinné odňatie lieku a vymenovanie symptomatických agensov.

Použitie plazmaferézy v tomto prípade bude neúčinné v dôsledku charakteristík metabolizmu cetirizínu.

Zlepšenie stavu nastáva až po odstránení látok z tela.

Tehotenstvo a dojčenie

V súčasnosti neexistuje dôkaz o účinku cetirizínu na graviditu a vývoj plodu. Je to spôsobené skutočnosťou, že neboli vykonané žiadne štúdie.

Preto sa neodporúča užívať liek počas tehotenstva a dojčenia a používa sa len v prípadoch, keď možné prínosy presahujú prípustné riziko.

Vzhľadom na schopnosť preniknúť cez rôzne histohematogénne bariéry, liek nie je predpísaný počas dojčenia. Účinná látka preniká mliekom do tela dieťaťa a zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

V čase užívania Cetirizinu pri dojčení sa odporúča používať pumpovanie až do úplného odstránenia látky z tela.

Dovolenkové podmienky

Liek sa predáva zo siete lekární bez predloženia predpisu od špecialistu.

analógy

Podobný mechanizmus účinku a účinná látka sú: t

  1. Claritine. K dispozícii v niekoľkých dávkových formách, ako sú kvapky, tablety a sirup. Hlavnou účinnou zložkou je Loratadin v množstve 10 mg na tabletu alebo 1 mg v 1 ml.
  2. Zodak. Hlavnou účinnou zložkou je cetirizíniumchlorid, dávka je 10 mg. Forma uvoľňovania sú kvapky na orálne podávanie.

Čas použiteľnosti a podmienky skladovania

Liek môže byť spotrebovaný vnútri po dobu 2 rokov od dátumu vydania. V tomto prípade sa uistite, že budete dodržiavať pravidlá skladovania lieku. Teplota by nemala prekročiť 25 stupňov.

Cetirizín sa má uchovávať bez prístupu detí a slnečného žiarenia, ako aj optimálnych vlhkostných podmienok.

cetirizín

◊ tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, okrúhle, bikonvexné; na priereze - jadro je biele alebo takmer biele.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, krospovidón, stearát horečnatý, koloidný oxid kremičitý.

Kompozícia škrupiny: [hypromelóza, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000] alebo [povlak zo suchého bieleho filmu obsahujúci hypromelózu, mastenec, oxid titaničitý, makrogol 4000].

10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových obalov (3) - kartónové obaly.

Konkurenčný antagonista histamínu, metabolit hydroxyzínu, bloky H1-receptory histamínu. Zabraňuje rozvoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií, má antipruritické a anti-exsudatívne účinky. Ovplyvňuje skoré štádium alergických reakcií, obmedzuje uvoľňovanie zápalových mediátorov v neskorom štádiu alergickej reakcie, znižuje migráciu eozinofilov, neutrofilov a bazofilov. Znižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkaniva, zmierňuje kŕče hladkého svalstva.

Eliminuje kožné reakcie na zavedenie histamínu, špecifických alergénov, ako aj chladenie (so studenou urtikáriou).

Prakticky žiadne anticholinergné a antiserotonínové pôsobenie. V terapeutických dávkach takmer nespôsobuje sedatívny účinok. Nástup účinku po jednorazovej dávke 10 mg cetirizínu - po 20 minútach (u 50% pacientov) a po 60 minútach (u 95% pacientov) trvá viac ako 24 hodín.V súvislosti s liečbou liečbou sa nevyvíja tolerancia na antihistaminický účinok cetirizínu. Po ukončení liečby trvá účinok až 3 dni.

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, čas do dosiahnutia Cmax po požití - 1 hodina Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie (AUC), ale predlžuje čas na dosiahnutie C o 1 hodinu.max a znižuje množstvo Cmax o 23%. Ak sa užíva v dávke 10 mg 1krát denne počas 10 dní, rovnovážna koncentrácia v plazme je 310 ng / ml a zaznamenáva sa 0,5 - 1,5 hodiny po podaní. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 93% a nemení sa pri koncentrácii cetirizínu v rozmedzí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametre cetirizínu sa líšia lineárne so stanovením dávky 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Je metabolizovaný v malých množstvách v pečeni pomocou O-dealkylácie s tvorbou farmakologicky neaktívneho metabolitu (na rozdiel od iných H1-receptorov histamínu metabolizovaných v pečeni za účasti systému cytochrómu P450). Nie sú kumulované. 2/3 lieku sa vylučujú v nezmenenej forme obličkami a približne 10% v črevách.

Systémový klírens - 53 ml / min. T1/2 u dospelých - 7-10 hodín, u detí vo veku 6-12 rokov - 6 hodín, u detí vo veku 2-6 rokov - 5 hodín, u detí vo veku od 6 mesiacov do 2 rokov - 3 hodiny U starších pacientov T1/2 zvýšená o 50%, systémový klírens znížený o 40% (znížená funkcia obličiek).

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu pod 40 ml / min) sa klírens lieku znižuje a T1/2 predlžuje (napríklad u pacientov na hemodialýze, celkový klírens klesá o 70% a je 0,3 ml / min / kg a T t1/2 je predĺžená o 3-krát), čo si vyžaduje zodpovedajúcu zmenu spôsobu dávkovania.

Pacienti s chronickými ochoreniami pečene (hepatocelulárna, cholestatická alebo biliárna cirhóza) majú predĺženie T t1/2 o 50% a zníženie celkového klírensu o 40% (korekcia dávkovacieho režimu sa vyžaduje len pri súčasnom znížení rýchlosti glomerulárnej filtrácie). Preniká do materského mlieka.

- sezónna a celoročná alergická rinitída a konjunktivitída (svrbenie, kýchanie, výtok z nosa, slzenie, hyperémia spojiviek);

- urtikária (vrátane chronickej idiopatickej urtikárie);

- senná nádcha (pollinóza);

- angioedém (angioedém);

- svrbenie alergickej dermatózy.

- znížená funkcia obličiek (klírens kreatinínu 30-49 ml / min);

- chronické zlyhanie obličiek;

- vek detí do 6 rokov;

- precitlivenosť na cetirizín, iné zložky lieku, hydroxyzín.

S opatrnosťou: pokročilý vek (možné zníženie glomerulárnej filtrácie).

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, nie žuvanie a pitie veľa tekutín, najlepšie večer.

Dospelí a deti nad 6 rokov (s hmotnosťou vyššou ako 30 kg) - 1 tab. 1 čas / deň

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sú zriedkavé a majú prechodný charakter.

Na strane tráviaceho systému: sucho v ústach, dyspepsia.

Poruchy nervového systému: závrat, bolesť hlavy, ospalosť, únava, nepokoj, migréna.

Alergické reakcie: angioedém, kožné vyrážky, svrbenie, žihľavka.

Symptómy (pri užívaní jednorazovej dávky 50 mg): sucho v ústach, ospalosť, retencia moču, zápcha, úzkosť, podráždenosť.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba. Špecifické antidotum sa neodhalilo. Hemodialýza je neúčinná.

Kombinované použitie s teofylínom (400 mg / deň) vedie k zníženiu celkového klírensu cetirizínu (kinetika teofylínu sa nemení).

Myelotoxické lieky zvyšujú hematoxicitu liečiva.

Neboli zistené klinicky významné interakcie s inými liekmi (pseudoefedrín, cimetidín, ketokonazol, erytromycín, azitromycín, diazepam, glipizid).

Neodporúča sa na súčasné použitie s alkoholom a liekmi, ktoré znižujú centrálny nervový systém.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy: t

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií. Ak prekročíte dávku 10 mg / deň, schopnosť rýchlej reakcie sa môže zhoršiť.

Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča. pretože Cetirizín prechádza do materského mlieka, nie je predpísaný počas laktácie.

Deti vo veku nad 6 rokov (s hmotnosťou nad 30 kg) - 1 tab. 1 čas / deň

Kontraindikované u detí mladších ako 6 rokov.

- znížená funkcia obličiek (klírens kreatinínu 30-49 ml / min);

- chronické zlyhanie obličiek.

Liek uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Cetirizín *

LIEKY RECEPTNÉHO DOVOLENIA SA PRIJÍMAJÚ DO PACIENTA LEN DOCTOR. TENTO POKYNY PRE LEN PRE ZDRAVOTNÝCH PRACOVNÍKOV.

Opis účinnej látky Cetirizín / Cetirizín.

Vzorec: C21H25CIN203, chemický názov: kyselina [2- [4 - [(4-chlórfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxy] octová (a vo forme hydrochloridu).
Farmakologická skupina: medziprodukty / histaminergiká / histaminolytiká / Hl-antihistaminiká.
Farmakologický účinok: antialergikum, antihistaminikum.

Farmakologické vlastnosti

Cetirizín selektívne blokuje periférne receptory H1-histamínu, znižuje účinok histamínu na cievy, znižuje opuchy a hyperémiu. Cetirizín účinne spomaľuje vývoj kožných reakcií (hyperémia a pľuzgiere) pri zavádzaní špecifických alergénov, histamínu, ochladzovania (u pacientov so studenou urtikáriou). Účinok sa vyvíja do 1 - 2 hodín po užití cetirizínu, trvanie blokády receptorov H1 je viac ako 1 deň a u detí mladších ako 2 roky je to približne 12 hodín. Reaktivita kože s histamínom sa obnoví do 3 dní. Cetirizín zmierňuje príznaky alergickej rinitídy (nádcha, kýchanie, upchatie nosa, slzenie, svrbenie). Liečivo v závislosti od dávky znižuje bronchiálnu astmu mierne zúženie priedušiek, ktoré je spôsobené histamínom. Spomaľuje vývoj počiatočnej fázy alergickej reakcie sprostredkovanej histamínom. Inhibuje migráciu neutrofilov, eozinofilov a bazofilov, sekréciu mediátorov, ktoré sa podieľajú na neskorej fáze alergickej reakcie, ako odozvu na zavedenie alergénu. Cetirizín inhibuje účinok iných mediátorov a induktorov sekrécie histamínu, ako je substancia P a faktor aktivujúci doštičky, znižuje expresiu adhéznych molekúl (VCAM-1, ICAM-1). Cetirizín znižuje membránovú tekutosť neutrofilov, eozinofilov a krvných doštičiek, ktoré sa získavajú od pacientov so sezónnou alergickou rinitídou a zdravými dobrovoľníkmi.

Použitie cetirizínu počas 1 týždňa v dávkach, ktoré sú 6-krát vyššie ako terapeutické denne, nebolo sprevádzané zmenou QT intervalu na EKG a iných príznakov kardiotoxických účinkov. Pri dávkach 20-25 mg / deň cetirizín neovplyvňuje schopnosť koncentrácie a reakčný čas. V experimentálnych štúdiách boli zaznamenané účinky na fertilitu a mutagénne účinky. Keď sa potkanom podávali dávky 2 mg / kg / deň počas 2 rokov, nezistil sa karcinogénny účinok. U myší, ktoré dostali 16 mg / kg / deň lieku (6-krát viac ako mRDC), cetirizín zvýšil výskyt benígnych nádorov pečene. Podávanie lieku myšiam počas laktácie bolo sprevádzané spomalením potomstva prírastku hmotnosti.

Pri požití sa cetirizín absorbuje najmenej 70% a rýchlo. Maximálna koncentrácia v plazme je 0,3 µg / ml a dosahuje sa do 1 hodiny po požití 10 mg lieku. Jedlo neovplyvňuje úplnosť absorpcie, ale môže predĺžiť čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie o 1,7 hodiny a znížiť ju o 23%. Priemerná maximálna koncentrácia a AUC sú úmerné dávke lieku. Cetirizín sa viaže na plazmatické proteíny o 93%. Distribučný objem je 0,56 l / kg. 3 dni po začiatku podávania sa dosiahne stabilná plazmatická hladina. Pri opakovanom použití je obsah cetirizínu v sére a koži ekvivalentný. Maximálna koncentrácia v mozgu nie je vyššia ako 10% maximálnej plazmatickej koncentrácie. Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka. Polčas cetirizínu je 7 - 11 hodín pri jednorazovej dávke 10 alebo 20 mg (u starších pacientov je polčas predĺžený, u detí vo veku 2 - 12 rokov sa skracuje na 5 - 6 hodín). V pečeni je cetirizín minimálne metabolizovaný tvorbou inaktívneho metabolitu a vylučuje sa hlavne nezmenenými obličkami. 60% dávky užívanej počas dňa sa vylučuje močom, 10% - výkalmi. Klírens cetirizínu je 54 ml / min.

Pri dennom užívaní 10 mg lieku do 10 dní od jeho akumulácie v tele nenastáva. Podľa testu inhibície kožnej reakcie (hyperémia a pľuzgiere) na zavedenie histamínu intrakutánne s dlhodobým užívaním lieku (do 110 týždňov), sa nevyskytol vývoj tolerancie. Keď je poškodenie obličiek (keď je klírens kreatinínu menej ako 11 - 31 ml / min) au pacientov na hemodialýze (keď klírens kreatinínu je nižší ako 7 ml / min), polčas cetirizínu je 3-krát dlhší, jeho klírens sa znižuje o 70%., Pri chronických ochoreniach pečene au starších pacientov dochádza k 50% -nému zvýšeniu polčasu cetirizínu a zníženiu jeho klírensu o 40%. Parametre farmakokinetiky cetirizínu nezávisia od rasy a pohlavia.

svedectvo

Celoročná a sezónna alergická rinitída; alergická konjunktivitída; senná nádcha; chronická idiopatická urtikária; angioedém; svrbenie; komplexná liečba chronického ekzému, atopickej dermatitídy, atopickej astmy.

Cetirizín a dávkovanie

Cetirizín sa užíva perorálne (bez ohľadu na príjem potravy), pacientov starších ako 6 rokov - 2-krát denne, 5 mg alebo 1-krát denne, 10 mg, pacientov vo veku 2-6 rokov - 2-krát denne, 2,5 mg alebo 1-krát denne. 5 mg (v závislosti od reakcie alebo závažnosti stavu), deti vo veku 1 - 2 roky - 2-krát denne, 2,5 mg každý, deti, 0,5 - 1 rok, 1 krát denne, 2,5 mg. V závislosti od klírensu kreatinínu pacienti s renálnou insuficienciou znižujú dávku: keď je klírens kreatinínu 30 - 49 ml / min, 5 mg jedenkrát denne, 5 mg v 10 - 29 ml / min každý druhý deň.

Neodporúča sa používať s cetirizínovými liekmi, ktoré inhibujú centrálny nervový systém (vrátane alkoholu). Buďte opatrní pri práci s vodičmi vozidiel a ľudí, ktorých povolania sú spojené so zvýšenou koncentráciou pozornosti.

kontraindikácie

Precitlivenosť (vrátane hydroxyzínu), dojčenie, tehotenstvo, vek do 6 mesiacov.

Obmedzenia používania

Starší pacienti, stredne závažné a závažné chronické zlyhanie obličiek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie cetirizínu počas gravidity je kontraindikované. V čase liečby cetirizínom sa má dojčenie prerušiť.

Vedľajšie účinky cetirizínu

Zmyslové orgány a nervový systém: ospalosť, nepokoj, únava, bolesť hlavy, úzkosť, závraty, migréna, nervozita, narušené myslenie a koncentrácia pozornosti, emočná labilita, nespavosť, eufória, depresia, zmätenosť, depersonalizácia, amnézia, ataxia, tremor, poruchy motorická koordinácia, hyperkinéza, parestézia, svalové kŕče gastrocnemius, dysfónia, paralýza, myelitída, ptóza, zhoršené videnie a ubytovanie, bolesť oka, xeroftalmia, glaukóm, krvácanie do oka, konjunktivitída, hluchota, hluk tinitus, ototoxicita, zhoršený čuch;
tráviaci systém: sucho v ústach, nedostatok alebo zmena vnímania chuti, anorexia, zvýšená chuť do jedla, stomatitída (vrátane ulceróznej), opuch a zmena sfarbenia jazyka, zvýšená kazivosť, zvýšené slinenie, smäd, dyspepsia, vracanie, gastritída, flatulencia, bolesť brucha hnačka, hemoroidy, zápcha, melena, zhoršená funkcia pečene, krvácanie z konečníka;
obehový systém: veľmi zriedkavo - srdcové zlyhanie, hypertenzia, palpitácie;
dýchací systém: rinitída, nosný polyp, nosné krvácanie, faryngitída, sinusitída, kašeľ, bronchitída, bronchospazmus, zvýšená bronchiálna sekrécia, infekcia horných dýchacích ciest, dyspnoe, hyperventilácia, pneumónia;
urinogenitálny systém: edém, retencia moču, polyúria, hematúria, dyzúria, infekcia močových ciest, oslabenie libida, cystitída, dysmenorea, menorágia, intermenštruačné krvácanie, vaginitída;
systém podpory a pohybu: artralgia, artróza, artritída, myalgia, svalová slabosť, bolesť chrbta;
koža: suchá koža, vezikuly, vyrážka, svrbenie, furunkulóza, akné, dermatitída, hyperkeratóza, ekzém, erytém, alopécia, zvýšené potenie, angioedém, fotosenzibilizácia, hypertrichóza, seborea;
iné: horúčka, malátnosť, zimnica, dehydratácia, návaly horúčavy, bolesť prsných žliaz, lymfadenopatia, prírastok hmotnosti, cukrovka, kožné alergické reakcie vrátane urtikárie.

Interakcia cetirizínu s inými látkami

Teofylín znižuje klírens cetirizínu o 16%. Cetirizín je kompatibilný s pseudoepinefrínom, azitromycínom, ketokonazolom, diazepamom, erytromycínom a cimetidínom.

predávkovať

V prípade predávkovania cetirizínom sa objaví ospalosť, ktorá je možná - retencia moču, úzkosť, tachykardia, tremor, vyrážka, svrbenie. Potrebné: výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia, symptomatická a podporná liečba; hemodialýza je neúčinná.

cetirizín

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Cetirizín - antialergický liek. Blokátor histamínového H1 receptora.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liek je dostupný v troch dávkových formách:

  • Biele podlhovasté tablety obsahujúce 10 mg dihydrochloridu cetirizínu. Pomocné zložky: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, oxid titaničitý, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý. V baleniach po 7 alebo 10 tabliet.
  • Bezfarebné, transparentné kvapky na perorálne podanie, obsahujúce 10 mg dihydrochloridu cetirizínu v 1 ml. Pomocné zložky: trihydrát octanu sodného, ​​kyselina benzoová, propylénglykol, glycerol 85%, destilovaná voda. Vo fľašiach s kvapkadlom 10 alebo 20 ml.
  • Bezfarebný, číry sirup na perorálne podanie s banánovým zápachom, obsahujúci 1 mg dihydrochloridu cetirizínu v 1 ml. Ďalšie zložky: glycerol 85%, sodná soľ sacharínu, príchuť banánov, 70% sorbitol, 20% kyselina octová, propylparabén, octan sodný, metylparabén, propylénglykol. V tmavých sklenených fľašiach s objemom 75 alebo 150 ml s odmernou lyžičkou.

Nasledujúce liečivá sú analógy Cetirizínu: Alercetin, Analegin, Zodak, Cetrin, Cetirinax.

Farmakologický účinok cetirizínu

Podľa inštrukcií je Cetirizín blokátorom receptorov histamínu H1 a má výrazný antialergický účinok na telo.

Použitie cetirizínu v odporúčaných dávkach nemá takmer žiadny sedatívny účinok, ako aj antiserotonín a anticholinergikum. Zmierňuje priebeh alergie a zabraňuje jej rozvoju. Podľa prehľadov má cetirizín antiexudatívne a antipruritické účinky.

Ovplyvňuje alergické reakcie v ich skorom štádiu, znižuje migráciu zápalových buniek. V neskorom štádiu alergie inhibuje uvoľňovanie mediátorov. Znižuje priepustnosť kapilár, zmierňuje opuchy tkanív a kŕče hladkých svalov. Odstraňuje kožnú reakciu na zavedenie histamínu, špecifických alergénov a ochladzovania (napríklad pri studenej urtikárii).

U pacientov s bronchiálnou astmou cetirizín podľa prehľadov významne znižuje hyperreaktivitu bronchiálneho stromu, ktorá je výsledkom uvoľňovania histamínu.

Cetirizín má podľa návodu terapeutický účinok asi hodinu po požití.

Indikácie na použitie Cetirizín

Podľa inštrukcií sa Cetirizín zobrazuje v nasledujúcich prípadoch:

  • urtikária, vrátane chronickej idiopatickej;
  • alergická konjunktivitída;
  • sezónna a celoročná alergická rinitída (ako symptomatická liečba);
  • dermatózy, vyskytujúce sa pri svrbení, vrátane atopickej dermatitídy, atopickej dermatitídy.

Cetirizín a dávkovací režim

Liečivo alebo analógy cetirizínu vo forme tabliet odoberajú deťom starším ako 12 rokov a dospelým jednu tabletu denne, najlepšie pred spaním.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg večer užívajú polovicu pilulky s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg - jednu tabletu pred spaním. Je povolené rozdeliť pilulku v dvoch časoch (pol pilulky ráno, pol pilulky večer).

Cetirizínový sirup sa predpisuje deťom vo veku od dvoch do dvanástich rokov, s hmotnosťou nižšou ako 30 kg, v dávke 5 ml denne, s hmotnosťou vyššou ako 30 kg - 10 ml denne.

Deti staršie ako 12 rokov a dospelí užívajú 10 ml Cetirizínového sirupu denne.

Vo forme kvapiek cetirizínu užívajte deti vo veku od jedného do dvoch rokov v dávke 2,5 mg (5 kvapiek) denne. Vo veku od dvoch do šiestich rokov je dávka 5 mg (10 kvapiek) denne. Vo veku od šiestich do dvanástich rokov deti užívajú liek alebo analóg cetirizínu 10 mg (20 kvapiek) denne.

Deti staršie ako 12 rokov a dospelí zvyčajne užívajú 20 kvapiek (10 mg) denne. Liek sa užíva večer.

Užívanie Cetirizinu podľa revízií zlyhania obličiek vyžaduje polovičné dávkovanie.

Opatrnosť je potrebná pri dávkovaní funkcie pečene, najmä v kombinácii s renálnou insuficienciou.

Trvanie liečby sezónnych alergií je v priemere 3 až 6 týždňov a pri krátkodobých alergiách stačí užiť liek na jeden týždeň.

Trvanie liečby cetirizínom u detí starších ako šesť rokov je až jeden mesiac.

kontraindikácie

Použitie cetirizínu je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch: t

  • tehotenstvo a dojčenie;
  • precitlivenosť;
  • závažné ochorenie obličiek.

V súlade s pokynmi sa má cetirizín predpisovať opatrne starším pacientom, pretože v tejto kategórii pacientov sa môže znížiť glomerulárna filtrácia. Okrem toho sa musí postupovať opatrne v prípade predpisovania lieku na stredne ťažkú ​​až ťažkú ​​pyelonefritídu.

Liek vo forme kvapiek je určený pre deti od jedného roka. Vo forme sirupu sa liek môže užívať u detí starších ako dva roky. Tablety sa odporúčajú vymenovať od siedmich rokov.

Počas používania cetirizínu sa neodporúča užívať lieky, ktoré znižujú centrálny nervový systém, ako aj etanol.

Vedľajšie účinky Cetirizinu

Podľa prehľadov Cetirizín môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Alergické reakcie: urtikária, kožná vyrážka, angioedém, svrbenie.
  • CNS: ospalosť, závrat, bolesť hlavy, migréna, nepokoj, únava.
  • Tráviaci systém: dyspepsia, sucho v ústach.

Pozitívne prehľady cetirizínu naznačujú, že liek je pacientmi dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sú zvyčajne prechodné.

predávkovať

Predávkovanie cetirizínom spôsobuje nasledovné príznaky: letargia, ospalosť, tachykardia, slabosť, bolesť hlavy, retencia moču, podráždenosť, únava.

V tomto prípade je potrebné vykonať symptomatickú liečbu, urobiť výplach žalúdka a vziať aktívne uhlie.

Podmienky uchovávania cetirizínu

Cetirizín sa uchováva na suchom mieste pri izbovej teplote maximálne tri roky.

Liek vo forme kvapiek po otvorení fľaše sa nesmie používať dlhšie ako šesť mesiacov a sirup sa musí použiť do troch mesiacov od otvorenia.

Cetirizine: ceny v lekárňach online

Záložka CETHIRIZIN DS 10mg N10. potiahnuté filmom

Záložka CETHIRIZIN 10mg N10. filmom potiahnutý Vertex

Záložka CETHIRIZIN 10mg N10. potiahnuté filmom

Záložka CETHIRIZIN 10mg N20. filmom potiahnutý Vertex

Cetirizínové tablety p.po. 10mg №10 ozónu

Cetirizínové tablety p.po. 10mg №10 Vertex

Cetirizínové tablety p.po. 10mg №20 Replepharm

Cetirizín tbl p / pl / o 10mg №10 *

Záložka CETHIRIZIN 10mg N20. potiahnuté filmom

Tablety Cetirizinu 10 mg 10 ks.

Karta CEZIRISIN SANDOZ 10mg N10. Potiahnuté Salutas Pharma

Cetirizínové tablety p.po. 10mg №20 Vertex

Tablety Cetirizinu 10 mg 20 ks.

Záložka CETHIRIZIN 10mg N30. filmom potiahnutý Vertex

Cetirizínové tablety p / pl. vol. 10mg №30 Vertex

Tablety Cetirizinu 10 mg 30 ks.

Cetirizín tbl p / pl / o 10mg №30

CEZIRISIN SANDOZ 10 mg / ml 20 ml kvapky na perorálne podanie

Cetirizine Sandoz kvapky 10 mg / ml 20 ml

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Klesajúci z osla, je viac pravdepodobné, že zlomíte krk, než pád z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto vyhlásenie.

Kašeľ liek "Terpinkod" je jedným z najlepších predajcov, nie vôbec kvôli jeho liečivé vlastnosti.

Práca, ktorá nie je podľa predstáv osoby, je oveľa škodlivejšia pre jeho psychiku ako nedostatok práce.

Najvyššia telesná teplota bola zaznamenaná vo Willie Jones (USA), ktorý bol prijatý do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Kedysi to bolo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo vyvrátené. Vedci dokázali, že pri zívaní človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.

Počas kýchania naše telo úplne prestane fungovať. Dokonca aj srdce sa zastaví.

Podľa štatistík, v pondelok, riziko zranenia chrbta sa zvyšuje o 25%, a riziko srdcového infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Priemerná dĺžka života ľavákov je nižšia ako pravá ruka.

Pečeň je najťažším orgánom v našom tele. Jeho priemerná hmotnosť je 1,5 kg.

Známa droga "Viagra" bola pôvodne vyvinutá na liečbu arteriálnej hypertenzie.

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k poklesu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú nevylučovať ryby a mäso z ich stravy.

Štyri kúsky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dve plátky za deň.

Ľudské kosti sú štyrikrát silnejšie ako betón.

Ľudia, ktorí sú zvyknutí na raňajky pravidelne, sú oveľa menej pravdepodobne obézni.

Zubní lekári sa objavili pomerne nedávno. Už v 19. storočí bola povinnosťou obyčajného holiča vytiahnuť boľavé zuby.

Mnohí ľudia si spomínajú na frázu: "Krym je all-union zdravotné stredisko." V oblastiach bývalého Sovietskeho zväzu a teraz SNŠ, od Baltského mora až po Tichý oceán, sa pravdepodobne nenájdu.

Cetirizín (Cetirizín)

obsah

Štruktúrny vzorec

Ruský názov

Latinský názov látky cetirizín

Chemický názov

[2- [4 - [(4-chlórfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxy] octová kyselina (ako hydrochlorid)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Cetirizín

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristiky látky Cetirizín

Piperazínový derivát, biely kryštalický prášok, rozpustný vo vode, molekulová hmotnosť - 461,82.

farmakológia

Cetirizín je metabolit hydroxyzínu, patrí do skupiny kompetitívnych antagonistov histamínu a blokov H1-receptory histamínu.

Okrem antihistaminického účinku cetirizín zabraňuje vývoju a uľahčuje priebeh alergických reakcií: v dávke 10 mg 1-krát alebo 2-krát denne inhibuje neskorú fázu agregácie eozinofilov v koži a spojivkách pacientov s alergickými reakciami.

Klinická účinnosť a bezpečnosť

Štúdie na zdravých dobrovoľníkoch ukázali, že cetirizín, keď sa užíva v dávkach 5 alebo 10 mg, významne inhibuje reakciu vo forme vyrážky a začervenania na zavedenie histamínu do kože vo vysokých koncentráciách, ale korelácia s účinnosťou nebola stanovená. V 6-týždňovej placebom kontrolovanej štúdii zahŕňajúcej 186 pacientov s alergickou rinitídou a pridruženou pľúcnou a stredne ťažkou bronchiálnou astmou sa ukázalo, že cetirizín 10 mg raz denne znižuje príznaky rinitídy a neovplyvňuje funkciu pľúc.

Výsledky tejto štúdie potvrdzujú bezpečnosť cetirizínu u pacientov s alergiami a bronchiálnou astmou mierneho a stredne ťažkého priebehu.

V placebom kontrolovanej štúdii sa preukázalo, že užívanie cetirizínu v dávke 60 mg / deň počas 7 dní nespôsobilo klinicky významné predĺženie QT intervalu. Príjem cetirizínu v odporúčanej dávke ukázal zlepšenie kvality života pacientov s celoročnou a sezónnou alergickou rinitídou.

Deti. V 35-dňovej štúdii, na ktorej sa zúčastnili pacienti vo veku 5 - 12 rokov, sa nezistili žiadne známky imunitného účinku na antihistaminický účinok cetirizínu. Normálna reakcia kože na histamín bola obnovená do 3 dní po vysadení lieku po jeho opakovanom použití.

V 7-dňovej placebom kontrolovanej štúdii cetirizínu, v liekovej forme, sirup s účasťou 42 pacientov vo veku 6 až 11 mesiacov preukázal bezpečnosť jeho použitia. Cetirizín sa podával v dávke 0,25 mg / kg 2-krát denne, čo približne zodpovedalo 4,5 mg na deň (rozsah dávok bol od 3,4 do 6,2 mg na deň).

Použitie u detí od 6 do 12 mesiacov je možné len na lekársky predpis a pod prísnym lekárskym dohľadom.

Farmakokinetické parametre cetirizínu, keď sa užívajú v dávkach 5 až 60 mg, sa lineárne líšia.

Tmax v krvnej plazme je (1 ± 0,5) h a Cmax - 300 ng / ml.

Farmakokinetické parametre, ako je Cmax v krvnej plazme a AUC, sú homogénne. Jedlo neovplyvňuje úplnú absorpciu cetirizínu, hoci jeho rýchlosť klesá. Biologická dostupnosť rôznych dávkových foriem cetirizínu je porovnateľná.

Cetirizín je (93 ± 0,3)% viazaný na plazmatické proteíny. Vd robí 0,5 l / kg. Cetirizín neovplyvňuje väzbu warfarínu na proteíny.

Cetirizín nepodlieha rozsiahlemu primárnemu metabolizmu.

T1/2 je približne 10 hodín.

Pri podávaní cetirizínu v dennej dávke 10 mg počas 10 dní nebola pozorovaná kumulácia.

Približne 2/3 dávky sa vylučujú v nezmenenej forme močom.

Špeciálne skupiny pacientov

Seniorov. U 16 starších osôb s jednorazovou dávkou cetirizínu v dávke 10 mg T1/2 bol vyšší o 50% a klírens bol nižší o 40% v porovnaní so staršími jedincami.

Znížený klírens cetirizínu u starších pacientov je pravdepodobne spojený s poklesom funkcie obličiek v tejto kategórii pacientov.

Renálne zlyhanie. U pacientov s miernou závažnosťou renálneho zlyhania (kreatinín Cl> 40 ml / min) sú farmakokinetické parametre podobné ako u zdravých dobrovoľníkov s normálnou funkciou obličiek.

Pacienti so stredne ťažkým zlyhaním obličiek a pacienti na hemodialýze (kreatinín Cl 10 ml / min vyžadujú úpravu dávkovacieho režimu); starších pacientov (s redukciou glomerulárnej filtrácie súvisiacej s vekom); epilepsiu a pacientov so zvýšenou konvulzívnou pripravenosťou; pacientov s faktormi predisponujúcimi k retencii moču (pozri „Preventívne opatrenia“); vek do 1 roka (pre dávkovú formu kvapky); obdobia dojčenia.

Použitie počas gravidity a laktácie

Pri analýze prospektívnych údajov z viac ako 700 prípadov tehotenských výsledkov neboli pozorované žiadne prípady vývojových malformácií, embryonálnej a neonatálnej toxicity s jasným kauzálnym vzťahom s použitím cetirizínu.

Experimentálne štúdie na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky cetirizínu na vyvíjajúci sa plod počas tehotenstva a postnatálneho vývoja.

Primerané a prísne kontrolované klinické štúdie o bezpečnosti cetirizínu počas gravidity sa neuskutočnili, preto sa nemá používať počas gravidity.

Kategória činnosti na plod FDA - B.

Cetirizín sa vylučuje do materského mlieka - od 25 do 90% jeho koncentrácie v krvnej plazme, v závislosti od času po podaní. Počas obdobia dojčenia sa používa po konzultácii s lekárom, ak predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dieťa.

Plodnosť. Dostupné údaje o vplyve na ľudskú fertilitu sú obmedzené, ale nebol zistený žiadny negatívny vplyv na fertilitu.

Vedľajšie účinky Cetirizinu

Údaje získané v klinických štúdiách

Výsledky klinických štúdií ukázali, že použitie cetirizínu v odporúčaných dávkach vedie k vzniku menších nežiaducich účinkov na centrálny nervový systém, vrátane ospalosti, únavy, závratov a bolesti hlavy. V niektorých prípadoch bola zaznamenaná paradoxná stimulácia CNS.

Hoci cetirizín je selektívny periférny blokátor H1-receptory a prakticky žiadny anticholinergný účinok, boli hlásené ojedinelé prípady ťažkostí s močením, poruchy ubytovania a sucho v ústach.

Hlásené abnormálne funkcie pečene sprevádzané zvýšenými hladinami pečeňových enzýmov a bilirubínu. Vo väčšine prípadov boli nežiaduce účinky po vysadení cetirizínu odstránené.

Zoznam nežiaducich nežiaducich reakcií. Existujú údaje získané v priebehu dvojito zaslepených kontrolovaných klinických štúdií zameraných na porovnanie cetirizínu a placeba alebo iných antihistaminík užívaných v odporúčaných dávkach (10 mg 1-krát denne v prípade cetirizínu) u viac ako 3200 pacientov, na základe ktorých je možné vykonať spoľahlivú analýzu. bezpečnostných údajov.

Podľa výsledkov kombinovanej analýzy sa v placebom kontrolovaných štúdiách s použitím cetirizínu v dávke 10 mg (n = 3260) a placebu (n = 3061) zistili nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% alebo vyššou.

Celkové poruchy a poruchy v mieste vpichu: únava - 1,63 a 0,95%.

Na strane nervového systému: závraty - 1,1 a 0,98%; bolesť hlavy - 7,42 a 8%.

Na strane gastrointestinálneho traktu: bolesť brucha - 0,98 a 1,08%; sucho v ústach - 2,09 a 0,82%; nevoľnosť - 1,07 a 1,14%.

Na strane psychiky: ospalosť - 9,63 a 5%.

Na strane dýchacieho ústrojenstva, orgánov hrudníka a mediastína: faryngitída - 1,29 a 1,34%.

Hoci incidencia ospalosti v skupine cetirizínu bola vyššia ako v skupine s placebom, vo väčšine prípadov bola táto nežiaduca udalosť mierna alebo stredne závažná. Pri objektívnom hodnotení vykonanom v iných štúdiách sa potvrdilo, že používanie cetirizínu v odporúčanej dennej dávke u zdravých mladých dobrovoľníkov neovplyvňuje ich dennú aktivitu.

Deti. V placebom kontrolovaných štúdiách u detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov boli zistené nasledujúce nežiaduce reakcie s frekvenciou 1% a vyššou v skupinách, ktoré užívali cetirizín (n = 1656) a placebo (n = 1294).

Na strane gastrointestinálneho traktu: hnačka - 1 a 0,6%.

Na strane psychiky: ospalosť - 1,8 a 1,4%.

Na strane dýchacieho systému, orgánov hrudníka a mediastína: rinitídy - 1,4 a 1,1%.

Všeobecné porušenia a poruchy v mieste vpichu: únava - 1 a 0,3%.

Skúsenosti po registrácii

Okrem nežiaducich účinkov zistených počas klinických štúdií a opísaných vyššie boli v rámci post-registračného použitia cetirizínu pozorované nasledujúce nežiaduce reakcie.

Nežiaduce javy sú uvedené nižšie v triedach orgánov orgánov MedDRA a frekvencii vývoja na základe údajov z post-registračného použitia cetirizínu.

Výskyt nežiaducich účinkov bol stanovený nasledovne: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ®

Návod na použitie tabliet, mastí, kvapiek, injekcií, spreev

Generický názov: cetirizín

Názvy liekov: Zyrtec

Čo je cetirizín?

Cetirizín je antihistaminikum, ktoré znižuje prirodzene sa vyskytujúce látky histamínu nachádzajúce sa v tele. Histamín môže spôsobiť kýchanie, svrbenie, slzenie očí a výtok z nosa. Používa sa na liečbu príznakov bežného nachladnutia alebo alergií, ako je kýchanie, svrbenie, trhanie alebo výtok z nosa.

Cetirizín sa tiež používa na liečbu svrbenia a opuchu spôsobeného urtikariálnou vyrážkou. Cetirizín sa môže použiť aj na iné účely, ktoré nie sú uvedené v tomto článku.

Dôležité informácie

Cetirizín môže spôsobovať vedľajšie účinky, ktoré môžu dočasne poškodiť vaše myslenie alebo reakciu.

Buďte opatrní pri jazde autom alebo robíte niečo, čo vyžaduje, aby ste boli bdelí a pozorní.

Nepite alkohol. To môže zhoršiť niektoré vedľajšie účinky cetirizínu. Povedzte svojmu lekárovi, ak pravidelne užívate iné tabletky, z ktorých chcete spať (napr. Iné lieky na alergie alebo prechladnutie, lieky proti narkotike, prášky na spanie, svalové relaxanciá a lieky na záchvaty, depresiu alebo úzkosť).

Môžu pridať k vašej ospalosti a bez toho, že spôsobená cetirizínom. Ak sa Vaše príznaky nezlepší, ak sa Váš zdravotný stav zhorší, alebo ak máte horúčku, obráťte sa na svojho lekára.

Skôr ako užijete tento liek

Tento liek nesmiete užívať, ak ste alergický na cetirizín.
Pred užívaním cetirizínu informujte svojho lekára o všetkých zdravotných problémoch.

Podľa klasifikácie FDA tento liek spadá do kategórie B. Tento liek sa nepovažuje za škodlivý pre nenarodené dieťa. Povedzte svojmu lekárovi, ak otehotniete alebo plánujete otehotnieť dieťa počas liečby. Cetirizín sa môže preniesť do materského mlieka a môže poškodiť dieťa. Nepoužívajte cetirizín bez toho, aby ste svojmu lekárovi oznámili, že dojčíte svoje dieťa.

Antihistaminiká

Starší ľudia môžu potrebovať nižšiu ako normálnu dávku. Dodržujte pokyny svojho lekára.

Ako sa používa cetirizín?

Užívajte cetirizín presne podľa pokynov v príbalovom letáku alebo podľa pokynov svojho lekára. Nepoužívajte ho vo veľkých množstvách alebo dlhšie, ako je odporúčané.

Cetirizín môžete užívať s jedlom alebo nalačno.

Pred prehltnutím sa žuvacia tableta žuva.

Zmerajte tekutý liek špeciálnou dávkovacou lyžičkou alebo pohárom, a nie bežnou lyžičkou. Ak nemáte zariadenie na meranie dávky, obráťte sa na svojho lekára.

Ak sa Vaše príznaky nezlepší, ak sa Váš zdravotný stav zhorší, alebo ak máte horúčku, obráťte sa na svojho lekára. Uchovávajte cetirizín pri izbovej teplote mimo dosahu vlhkosti a tepla.

Čo sa stane, ak mi chýba liek?

Zmierňuje alergické reakcie

Vynechanú dávku užite hneď, ako si spomeniete. Ak je takmer čas na ďalšiu dávku, chvíľu počkajte, užite liek a vynechajte dávku, ktorú ste zabudli užiť. Neužívajte jednu pilulku liekov na doplnenie vynechanej dávky.

Čo sa stane v prípade predávkovania?

Ak si myslíte, že ste použili príliš veľa tohto lieku, mali by ste vyhľadať lekársku pomoc.
Symptómy predávkovania môžu zahŕňať úzkosť alebo vzrušivosť a potom ospalosť.

Čo by ste sa mali vyvarovať?

Povedzte svojmu lekárovi, ak pravidelne užívate iné tabletky, z ktorých chcete spať (napr. Iné lieky na alergie alebo prechladnutie, lieky proti narkotike, prášky na spanie, svalové relaxanciá a lieky na záchvaty, depresiu alebo úzkosť). Môžu pridať k vašej ospalosti a bez toho, že spôsobená cetirizínom. Cetirizín môže spôsobovať vedľajšie účinky, ktoré môžu dočasne poškodiť vaše myslenie alebo reakciu. Buďte opatrní pri jazde autom alebo robíte niečo, čo vyžaduje, aby ste boli bdelí a pozorní. Nepite alkohol. To môže zhoršiť niektoré vedľajšie účinky cetirizínu.

Cetirizín 10 Mg

Vedľajšie účinky cetirizínu

Ak máte ktorýkoľvek z týchto príznakov alergickej reakcie, vyhľadajte pohotovostnú lekársku pomoc: urtikáriu; dýchavičnosť; opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla.

Ak užívate niektorý z týchto závažných vedľajších účinkov, prestaňte používať cetirizín a navštívte svojho lekára: t

  • rýchly, búšenie alebo nerovnomerný tep;
  • slabosť, chvenie ruky (nekontrolované chvenie) alebo problémy so spánkom (nespavosť);
  • silná úzkosť, hyperaktivita;
  • závraty;
  • problémy s videním; alebo
  • močenie menej ako obvykle alebo vôbec nie.

Menej závažné vedľajšie účinky môžu zahŕňať:

  • závrat, ospalosť;
  • pocit únavy;
  • sucho v ústach;
  • bolesť hrdla, kašeľ;
  • nevoľnosť, zápcha; alebo
  • bolesť hlavy.

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov, ktoré sa môžu vyskytnúť. Informujte svojho lekára o akýchkoľvek neobvyklých alebo nepríjemných vedľajších účinkoch.

Aké ďalšie lieky ovplyvnia cetirizín?

Môžu existovať iné lieky, ktoré môžu interagovať s cetirizínom. Povedzte svojmu lekárovi o všetkých liekoch na lekársky predpis ao liekoch na lekársky predpis, ako aj o vitamínoch, výživových doplnkoch, stopových prvkoch, rastlinných prípravkoch a liekoch predpísaných inými lekármi. Nezačínajte s užívaním nového lieku bez toho, aby ste o tom informovali svojho lekára.

Vedľajšie účinky Cetirizinu

V súhrne

Medzi najčastejšie hlásené vedľajšie účinky patria: bolesť brucha, ospalosť a únava. Nižšie nájdete úplný zoznam vedľajších účinkov.

Pre kupujúceho

Liekové formy cetirizínu: perorálny roztok, perorálne tablety a žuvacie tablety

Medzi vedľajšie účinky patria:

Dospelí a deti vo veku ≥ 12 rokov: Ospalosť, únava, sucho v ústach. Pacienti hlásili nespavosť spojenú s fixnou kombináciou cetirizíniumchlorid-hydrochlorid pseudoefedrínu.

Deti vo veku 2-11 rokov: Bolesť hlavy, faryngitída, bolesť brucha.

Cetirizínové blokátory periférnych histamínových H1 receptorov

Deti od 6 mesiacov do 2 rokov: Podráždenosť, nervozita, nespavosť, únava, malátnosť.

Pre profesionálnych lekárov

Liekové formy s liekom Cetirizín: perorálna kapsula, kvapalná perorálna lieková forma, perorálny sirup, perorálna tableta, perorálne žuvacie tablety, lingválna tableta

celkovo

Medzi najčastejšie hlásené vedľajšie účinky patrí somnolencia, šialenstvo a bolesť hlavy.

Nervový systém

Cetirizín znižuje obmedzenia uvoľňovania alergických mediátorov

Veľmi často (v 10% prípadov alebo častejšie): Ospalosť (až 14,3%), bolesť hlavy (až 14%)
Často (od 1% do 10% prípadov): Závraty
Frekvencia výskytu nie je hlásená: zmenený pocit chuti, parestézia, hypertenzia, tremor, abnormálna koordinačná / koordinačná porucha, ataxia, hyperestézia, hyperkinéza, hypoestézia, migréna, paralýza, záškuby, zhoršený zápach, strata chuti / odchýlka od normy
Podľa prehľadov a hlásení pacientov: Spazmy, dysgeúzia, dyskinéza, dystónia, synkopa, amnézia, vertigo, porucha pamäti

gastrointestinálne

Často (od 1% do 10% prípadov): sucho v ústach, nevoľnosť, hnačka, štekanie, bolesť brucha

Cetirizín má anti-alergické, antihistaminikum

Zriedkavo (0,1% až 1%): Dyspepsia

Výskyt incidencie sa neuvádza: Porucha jazyka, zápcha, flatulencia, zvýšené slinenie, zhoršenie zubného kazu, grganie, gastritída, hemoroidy, melena, rektálne krvácanie, stomatitída / ulcerózna stomatitída, zmena jazyka / edému, zväčšené brucho

dýchacie

Často (od 1% do 10% prípadov): Faryngitída, rinitída, kašeľ, epistaxia
Nezaznamenaná miera výskytu: dyspnoe, dýchacie ťažkosti, bronchospazmus, infekcia horných dýchacích ciest, dysfónia, bronchitída, hyperventilácia, zvýšené spúty, pneumónia, sinusitída, nosný polyp

ostatné

Často (od 1% do 10% prípadov): Únava
Frekvencia výskytu nie je hlásená: bolesť ucha, tinitus, horúčka, bolesť, svalová rigidita, smäd, strata sluchu, ototoxicita, náhodné poškodenie, opuch tváre, opuch nôh, malátnosť
Podľa prehľadov a správ pacientov: Asténia, narodenie mŕtveho dieťaťa.

psychiatrický

Často (od 1% do 10% prípadov): Nespavosť
Frekvencia výskytu nie je hlásená: Nervozita, oslabená koncentrácia, stúpanie, znížené libido, abnormálne myslenie, úzkostná porucha, syndróm depersonalizácie a derealizácie, emočná labilita, eufória, strašné sny, poruchy spánku

Cetirizín oslabuje účinok histamínu na cievy

Podľa prehľadov a správ pacientov: Vzrušenie, agresivita / agresívna reakcia, depresia, halucinózny stav, tic, samovražedné myšlienky / samovraždy

svalov a kostí

Veľmi zriedkavo (menej ako 0,01%): myelitída
Nezaznamenaná miera výskytu: Bolesti chrbta, myalgia, artralgia, poruchy kostí / zlomeniny, kŕče v nohách, artritída, artróza, svalová slabosť

dermatologické

Frekvencia výskytu nie je hlásený: svrbenie / intenzívne svrbenie, potenie, akné, alopécia, bulózna vyrážka, dermatitída, suchá koža, ekzém, začervenaná vyrážka, furunkulóza, hyperkeratóza, hypertrichóza, makulopapulárna vyrážka, fotosenzitivita / toxická fotosenzitivita, hemoragická vyrážka, mazotok, rozrušený koža / uzlík
Podľa prehľadov a hlásení pacientov: vyrážka, žihľavka, vyrážka, angioedém, segmentová vyrážka, akútny generalizovaný exantomózny pustus (OOEP)

očné

Nezaznamenaná miera výskytu: Poruchy oka, periorbitálny edém, skreslenie zrakového vnímania, bolesť oka, konjunktivitída, ptóza, poruchy zraku, slepota, glaukóm, intraokulárne krvácanie, xeroftalmia, periorbitálny edém / edém oka
Podľa posudkov a hlásení od pacientov: Poruchy ubytovania / strata ubytovania, rozmazané videnie, pohyb očných buliev, orofaciálna dyskinéza

urogenitálne

Nezaznamenaná miera výskytu: Polyúria, retencia moču, infekcia močových ciest, dysmenorea, hematuria, časté močenie, inkontinencia moču, bolesť na hrudníku u žien, intermenštruačné krvácanie, leucorrhea, menorágia, vaginitída
Podľa prehľadov a správ pacientov: Porucha moču, enuréza

kardiovaskulárne

Nezaznamenaná miera výskytu: Hyperémia, palpitácie, tachykardia, edém / celkový edém, bolesť na hrudníku, srdcové zlyhanie, hypertenzia, návaly horúčavy, periférny edém, bledosť
Podľa prehľadov a správ pacientov: ťažká hypotenzia

metabolický

Výskyt nie je hlásený: Zvýšená chuť do jedla, anorexia, zvýšená hmotnosť, dehydratácia, cukrovka

pečeňové

Nezaznamenaná frekvencia výskytu: Zvýšenie alanín transaminázy
Podľa prehľadov a hlásení pacientov: patologický stav pečene (zvýšené transaminázy, alkalická fosfatáza, gama-glutamyltranspeptidáza, bilirubín), cholestáza, hepatitída

precitlivenosť

Nezaznamenaná miera výskytu: Alergické reakcie / oneskorené alergické reakcie
Podľa prehľadov a hlásení pacientov: Precitlivenosť, anafylaktický šok.

hematologickej

Incidencia sa neuvádza: Lymfadenopatia
Podľa prehľadov pacientov a hlásení: Trombocytopénia, hemolytická anémia.

oblička

Frekvencia výskytu nie je hlásená: Cystitída
Podľa prehľadov a správ pacientov: Glomerulonefritída